美国的试管婴儿从根本上消除了染色体疾病

　　稍有生物学知识的人都知道染色体对人类是多么重要。

　　染色体决定了一个人的智商、性别、外表、身高、生育能力和健康。

　　染色体从父母一方转移到另一方，并在中山一院的第三代试管婴儿中传给孩子。正常人的细胞含有23对染色体，父母双方各贡献一对染色体和一对决定性别的染色体，即性染色体。

　　什么是染色体疾病？

　　染色体疾病是由染色体数量和结构的异常引起的疾病，原因有很多。由于染色体上有大量的基因和基因的多态性，染色体疾病往往与多个器官和系统的形态和功能异常有关，并且有多种临床表现，往往表现为综合征，因此染色体疾病是一大类严重的遗传性疾病。

　　严重的染色体畸变会导致早期胚胎死亡和自然流产，而少数染色体畸变会存活到出生，并经常导致多种畸形、智力低下、生长迟缓和多系统疾病。染色体畸变没有有效的治疗方法，所以通过遗传咨询和产前诊断来预防染色体畸变非常重要。

　　染色体畸变包括两种主要的染色体异常类型：数字型和结构型。

　　1.染色体数目异常

　　染色体的数量增加或减少是因为染色体在减数分裂或有丝分裂过程中不分离，导致46条染色体的数量增加或减少。

　　2. 染色体结构的异常。

　　染色体结构畸变发生的基础是断裂，断裂后不能原地重合，导致染色体重排，引起各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变包括。删除、易位、倒位、插入、环状染色体和等位染色体。

　　任何人都有可能出现染色体异常的风险

　　每对夫妇都有可能生出患有染色体疾病的孩子。即使在没有遗传性疾病家族史和没有明确暴露于有毒放射性物质的夫妇中，孩子也可能出生时患有疾病。染色体疾病的发生是随机和任意的。迄今为止，对这些疾病还没有有效的治疗方法，而且研究表明，染色体疾病的发病率随着孕妇年龄的增长而增加。

　　

　　美国的试管婴儿在太晚之前受到影响

　　美国的试管婴儿研究已经有三十多年的历史，而中国在过去十年才引进这项技术，设备、经验和医疗标准都落后于美国。

　　PGS/PGD基因筛查实验室。培养胚胎的过程要求很高，包括密封培养皿、温度控制、无菌等等。在美国能够从事胚胎培养的是最有经验的专家，而当地的胚胎实验室大多是医学生和研究生医务人员。

　　基因筛查是基于遗传学原理的第三代PGD技术，用于筛查和诊断植入前的胚胎，这种技术只能由美国的权威实验室，如斯坦福大学等以学术为主的实验室操作。

　　染色体疾病可被筛查为

　　PGS是一种植入前的基因测试，可以在植入前检测早期胚胎的染色体数量和结构异常。